Conformed Eğitim ve Danışmanlık Hizmetleri LTD. ŞTİ.
Takip Et :
Müşteri Hizmetleri
0544 937 82 53
Mail Adresimiz
info@conformed.com.tr
Çalışma Saatleri
Pzt/Cmt: 09:00-20:00
İletişim'e Geç
Anasayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Kalite Politikamız
Kalite Hedeflerimiz
Referanslar
Banka Hesapları
Hizmetler
ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
Kullanılabilirlik
Uygun Alt Yapı Kurulumu ve Yönlendirme
Süreç Validasyonları
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Teknik Dosya Hazırlığı
Tıbbi Cihaz Risk Yönetimi
Klinik Değerlendirme
Satış Sonrası Gözetim (PMS)
Biyolojik Değerlendirme
Yazılım Validasyonu
MDR
MDR
Klinik Araştırmalar
Piyasaya Arz Sonrası Gözetim Sistemi (PMS)
UDI Kodları
İmplant Kartı
Avrupa Veri Tabanı (EUDAMED) Kayıtları
Avrupa Temsilcisi/Yetkili Temsilci
Mevzuata Uyumdan Sorumlu Kişi
Ürün Zarar Tazminat Sigortası
Blog
S.S.S
Eğitim
Galeri
Video
İletişim
Anasayfa
/
Projeler
Projeler
Projeler
Anasayfa
Projeler
Tüm Projeler
Projelerimiz
MDR Giriş
Klinik Araştırma Nasıl Yapılır?
Piyasaya Arz Sonrası Gözetim Sistemi (PMS)
PMS Raporu
UDI Kodları
İmplant Kartı
Avrupa Veri Tabanı (EUDAMED) Kayıtları
Avrupa Temsilcisi/Yetkili Temsilci
Mevzuata Uyumdan Sorumlu Kişi
Ürün Zarar Tazminat Sigortası
Gönüllü Hasta Sigorta Durumu?
Mevcut MDD belgeli piyasaya sürülmüş ürünler için MDR geçişinde klinik araştırma gerekli mi?
MDR Gerekliliği
Klinik Araştırma Nerelerde Yapılır?
UDI, UDI-DI ve UDI-PI’ dan oluşur
MDR Neler Getiriyor
Hangi Cihazlar İçin Klinik Araştırma Zorunlu?
Periyodik Güvenlilik Güncelleme Raporu (PSUR)
Ortak Spesifikasyonlar
Hangi Cihazlar İçin Klinik Araştırma Zorunlu?
Güvenlilik ve Klinik Performans Özeti (SSCP)
Klinik Araştırmalarda Sponsor/Destekleyici kim?
Pazar Sonrası Klinik Takip (PMCF)
Klinik Araştırmalar
Klinik Araştırma Süresi?
Ciddi Olumsuz Olayların Ve Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyetlerinin Raporlanması
Klinik Araştırma Maliyetleri?
Trend Raporlama
Gönüllü Hastaların Temini?
Telefon
WhatsApp
İnstagram
Telegram
Anasayfa
Kurumsal
Hakkımızda
Kalite Politikamız
Kalite Hedeflerimiz
Referanslar
Banka Hesapları
Hizmetler
ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
Kullanılabilirlik
Uygun Alt Yapı Kurulumu ve Yönlendirme
Süreç Validasyonları
2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) Teknik Dosya Hazırlığı
Tıbbi Cihaz Risk Yönetimi
Klinik Değerlendirme
Satış Sonrası Gözetim (PMS)
Biyolojik Değerlendirme
Yazılım Validasyonu
Projeler
MDR
Klinik Araştırmalar
Piyasaya Arz Sonrası Gözetim Sistemi (PMS)
UDI Kodları
İmplant Kartı
Avrupa Veri Tabanı (EUDAMED) Kayıtları
Avrupa Temsilcisi/Yetkili Temsilci
Mevzuata Uyumdan Sorumlu Kişi
Ürün Zarar Tazminat Sigortası
Blog
S.S.S
Medya
Galeri
Video
İletişim